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中心动态
02 2023-08
红色铸魂学思想,携手同心建新功--云南省疾病预防控制中心开展“八·一”建军节活动
2023年8月1日,中国人民解放军建军96周年之际,云南省疾控中心组织开展“八·一"建军节活动。省疾控中心党委书记左仕富代表中心党政领导班子向全体复转军人和军属致以节日的祝贺和诚挚的慰问。左仕富书记指出,2023年是贯彻党的二十大精神的开局之年,在党中央坚强领导下,中心上下坚持以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,全面贯彻党的二十大精神,扎实开展学习贯彻习近平新时代中国特色社会主义思想主题教育,围绕“3815"战略发展目标,全力补短板、强弱项,奋力推进各项业务工作。中心复转军人退伍不褪色,赓续红色血脉,在抗击新冠疫情、疾病防控、卫生应急、乡村振兴等方面接续奉献,为疾控事业作出了应有贡献。省疾控中心邀请省委党校科社教研部副主任舒源教授进行题为《国际形势与对外战略》的形势教育,舒源教授从中国面临的国际形势、大国关系和对外战略3个主要方面进行了专题辅导。最后,左仕富书记强调,目前我们正处于百年未有之大变局,全体复转军人、军属和干部职工要以学习贯彻习近平新时代中国特色社会主义思想主题教育为契机,要通过此次形势教育,深刻认识我们所处的形势,不断增强政治判断力、政治领悟力、政治执行力,融入面向南亚东南亚辐射中心的新发展格局,建好区域疾控中心,不断提高推动疾控工作高质量发展的本领,全面推进疾控事业更上新台阶,为建设健康云南谱写新篇章,共创新辉煌。中心党政领导班子、中层干部及中心在职、离退休复转军人,军属参加本次活动。
31 2023-07
云南省疾控中心开展7月份安全生产联合大检查
7月31日上午,云南省疾控中心结合当前汛期安全形势与单位实际情况,组织中心行政办、保卫部、综保部、质管部、慢病所、健促信息中心6部门开展安全生产联合大检查。此次检查,始终坚持目标导向、问题导向和效果导向,聚集重大安全隐患的排查治理,围绕汛期安全、保卫安全、网络安全、危化品和反恐安全、生物安全、信访维稳等方面,深入办公室、实验室,依照上级标准要求,认真查找各类隐患苗头。检查中,检查组人员深入到每一个部门和检查场所,对不符合规定要求的问题进行逐一登记,拟定隐患问题清单;对不能现时解决的,由保卫部拟写整改通知书,并督促对应部门整治落实到位,认真打好安全工作主动仗。最后,将检查结果在办公内网上进行公示,要求各相关部门严格按照上级有关文件精神和各级领导指示要求,开展自查自纠,对检查出的问题,尽快拿出方案、限定期限抓好整改落实,坚决消除各类事故苗头和隐患,确保单位平安与和谐稳定。
28 2023-07
云南省疾控中心咨询出版书籍价格
我中心拟出版印刷《云南省麻风病防控实用手册》。因为制作预算需要市场调查依据,请各供应商提供参考价格。要求如下:1.出版字数:33万;2.正文印数:500册;3.正文页码:250面;4.开本:889*1194mm,32K;5.正文用纸:128g铜版纸(印刷),封面250g铜版纸(覆哑膜);正式出版物,报价包含书号。联系人:杨帆。钉钉咨询群32156185。邮箱:kmg5709@dingtalk.com综保部2023年7月28日
27 2023-07
云南省疾控中心苗研中心赴云县、凤庆县、永德县三地疾控中心开展疫苗临床试验项目现场评估与建设督导
2023年7月17日至21日,十四价HPV疫苗临床试验项目在云南省开展了临床试验现场评估,疫苗临床研究中心研究者陪同项目申办方、监查方先后赴云县、凤庆县、永德县3个临床试验现场,依次完成了评估建设工作。评估组于17日到达云县,18日上午在云县疾控中心进行现场评估,下午前往凤庆并进行现场评估,19日前往永德并于20日开展了永德现场评估。此次评估工作主要内容为:试验现场介绍当地的基本概况、申办方和监查方分别对产品和试验流程进行介绍、评估组查看现场各功能分区布置的合理性和冷链监测系统的运行情况,最后同试验现场落实了妇科医生进修培训事宜。通过此次评估,评估组对各现场分别提出了针对性的调整建议,为该项目后续在云南省的顺利实施打下了坚实的基础。
27 2023-07
云南省疾控中心苗研中心派员赴祥云县、宾川县开展男性九价HPV疫苗临床研究项目质控工作
研究显示,男性一生均有获得HPV感染的风险,导致严重男性疾病,包括肛门、口咽、阴茎癌和肛门生殖器疣等。目前尚无用于男性HPV相关疾病的常规筛查,因此需要针对男性HPV相关疾病采取有效的预防措施,HPV疫苗接种在此发挥了重要作用。一项20-45岁中国男性九价人乳头瘤病毒(HPV)疫苗临床研究正在大理州祥云县、宾川两县开展,目前已完成第三剂疫苗接种,进入后续访视阶段。2023年7月16日,云南省疾控中心疫苗临床研究中心5名质控人员先后赴祥云县和宾川县开展质控工作。对两个临床试验现场的研究前期文件、研究者资质和培训文件夹、原始记录表格、生物样本、不良事件和SAE、方案偏离/违背及非盲文件资料进行了细致的检查,并对筛败原始记录本进行抽查。对于质控过程中发现的问题,质控组及时召开反馈会,与现场研究者及监查方就存在的问题进行沟通,提出解决方案。本次质控工作提高了临床试验过程的规范性,有利于受试者权益的保护,也为今后临床试验高质量开展提供了保障。
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