为进一步推动药物临床试验的发展,切实提高伦理审查工作质量,2026年6月26日至29日,国家药品监督管理局高级研修学院举办了第十一期伦理审查委员会运行与管理培训班。此次培训邀请国内资深GCP专家、临床研究伦理专家进行授课,云南省疾控中心疫苗临床研究中心派员参加此次培训。
本次培训内容详实丰富,采取课堂讲授、互动研讨相结合的形式,围绕伦理审查委员办公室职责、伦理委员会日常运行、项目审查管理及相关制度、指南、标准操作规程制定等重点内容展开细致讲解。培训兼顾法规政策解读与实际操作经验分享,推动理论知识与实际工作深度融合。
通过此次培训,参训人员系统学习了伦理审查的相关法规,进一步补齐业务短板、夯实专业理论基础,全面提升了风险把控能力,有利于持续推动全省疫苗临床研究工作依法合规、高质高效开展。
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