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04
2025-12
云南省疾控中心（云南省预科院）派员参加国家卫健委职业健康司举办的国家职业病防治“十四五”终期评估会
2025年12月1日-3日国家卫健委职业健康司组织全国16个省、自治区、直辖市的卫生健康委和省级技术支撑机构负责同志在成都召开国家职业病防治防治规划（2020-2025年）终期评估工作会，中心职放所王晋昆参加了本次会议。 会议通报了《国家职业病防治防治规划（2020-2025年）》终期评估情况，并组织参会人员对评估报告进行讨论，同时组织参会人员对《国家职业病防治防治规划（2026-2030年）》提出编制意见和建议。会上各省参会人员就会议的两项内容充分发表各自意见、建议，为“十四五”终期报告的修改提供了很多建设性意见，完善了报告内容。结合我省实际情况，我省参会同志对国家职业病防治“十五五”规划编制提出了6点意见、建议，得到了参会司领导的认可。 本次会议为国家职业病防治“十四五”规划收官和“十五五”规划布局打下良好基础，也为今后的职业卫生工作指明了方向。
03
2025-12
云南省疾控中心（云南省预科院）派员赴云县开展临床试验项目培训
2025年11月27-28日，云南省疾控中心疫苗临床研究中心派员赴云县疾控中心，组织开展临床试验项目培训和演练，现场约60名研究人员参与培训。 本次培训内容涵盖药物临床试验质量管理规范、研究方案、项目实施经验分享、操作流程等方面，旨在助力研究人员进一步巩固专业知识基础，并明确岗位职责。理论培训结束后，省疾控中心工作人员组织现场参训人员，开展了各功能分区全流程模拟演练。本次培训与演练不仅规范了现场研究人员的项目实践操作，也提升了其在真实环境中应对突发问题与复杂情况的处置能力。集中培训对知情同意、筛选和留观研究人员进行分组培训急救演练知情同意流程演练
03
2025-12
以培训强能力，以规范保质量——云南省疾控中心（云南省预科院）对隆阳现场临床试验项目培训顺利开展
为进一步规范疫苗临床试验操作，提升临床试验实施质量，2025年11月27-28日，云南省疾控中心疫苗临床研究中心派员赴隆阳现场开展疫苗临床试验项目培训。本次培训围绕《药物临床试验质量管理规范》、试验方案和流程等核心内容展开，强调保护受试者权益与安全，以保证试验过程规范、数据和结果科学、真实、可靠。此外，培训内容还针对疫苗临床试验流程中知情同意、病史问询、受试者入选判定以及急救室管理等核心环节逐一进行重点剖析与讲解。 为切实提升现场研究人员能力，本次培训在理论授课基础上，采用书面答题、口头提问等多种方式考核，并针对性开展临床试验全流程模拟演练。通过还原真实试验场景，让研究人员统一操作标准，规范试验流程，有效缩小“理论知识”与“实际操作”间的差距。 本次培训通过“理论授课+实践演练”的方式，使现场研究人员深入理解了相关法规要求，进一步熟练掌握临床试验各环节的标准操作规范，是对项目实施质量的保证。
03
2025-12
云南省疾控中心（云南省预科院）派员赴宾川现场开展临床试验项目培训
为严格落实《药物临床试验质量管理规范》（GCP）要求，规范临床试验项目现场操作，保护受试者权益和安全，2025年11月27-28日，云南省疾控中心疫苗临床研究中心派员赴宾川县疾控中心，开展临床试验项目培训和演练。 本次培训紧扣临床试验核心要求，采用“理论授课+实操演练”相结合的方式。理论环节，为现场详解GCP中受试者权益保护、数据真实性完整性要求、流程合规性等关键条款，结合案例解析风险控制要点；系统解读试验方案与操作流程。针对现场人员职责分工，细致讲解配套SOP，回答参训人员疑问。实操演练阶段，模拟临床试验全流程场景，参训人员分组开展操作，对问题逐一纠正，强化“操作标准化、流程规范化”意识。培训结束后，当场考核，及时答疑。此次培训与演练有效统一了试验操作标准，提升了现场研究人员的专业能力和操作规范性。
03
2025-12
云南省疾控中心（云南省预科院）派员赴永德现场开展临床试验项目培训工作
为保证药物临床试验过程规范，数据和结果的科学、真实、可靠，保护受试者的权益和安全，提高试验项目实施质量，云南省疾控中心疫苗临床研究中心派员于2025年11月27-28日赴永德现场开展临床试验项目培训工作。 本次培训强调了严格遵守《药物临床试验质量管理规范》、方案和SOP的重要性，针对现场负责人、质控人员和各组研究人员进行了分组培训。内容涵盖知情同意、参与者筛选、药物注射/疫苗接种、安全性评估、资料和物资管理、生物样本管理、药物/疫苗管理等。此外，还组织了包括急救在内的流程演练。培训结束后，对永德现场研究人员进行了考核，并就在项目实施中遇到的问题进行了集中答疑和充分交流。 通过本次培训，永德现场研究人员增强了对相关法规、方案和SOP的理解，操作更加熟练，达到了培训目的。《药物临床试验质量管理规范》培训知情同意分组培训急救演练知情同意流程演练
