云南省疾病预防控制中心

24 2025-12

云南省疾病预防控制中心（云南省预防医学科学院）派员参加“营养指导员人才培养专题工作会”（第四场）暨备案培训机构经验交流会

　　为了推进营养指导人才培养工作的发展，为指导各省营养指导员培训管理、备案培训机构开展工作，分享营养指导员招生、培训和实践等经验，中国健康管理协会食品标准与营养健康分会于2025年12月22-23日在广州召开了“营养指导员人才培养专题工作会”（第四场）暨备案培训机构经验交流会。中国健康管理协会有关领导出席了本次培训班，云南省疾病预防控制中心（云南省预防医学科学院）营卫所李娟娟副所长和杨彦玲参加了本次会议。　　本次会议的内容包括营养指导员培训大纲内容要点与实施、营养指导员技能实训要求及考评工作实施要点、“营养指导员培训信息化服务管理平台”功能要点与操作，行业产业机构代表分享以及广东、河南、黑龙江和新疆的培训机构分享了各自的工作经验。　　通过本次会议学习了营养指导员专业技能考试的要求和规范，为指导我省营养指导员相关培训奠定基础。

24 2025-12

云南省疾控中心（云南省预科院）派员参加疫苗临床研究专业委员会成立选举会暨疫苗临床试验质量控制技术培训班

　　为了更好地促进全省疫苗临床研究领域的科学研究、人才培养和学术交流，推动区域疫苗临床研究质量控制体系建设和实施，有效助力疫苗研发，云南省预防医学会成立了疫苗临床研究专业委员会。专委会成立选举会于2025年12月23日在昆明召开，然后举办了“疫苗临床试验质量控制技术培训班”。云南省疾控中心作为主任委员单位派出多名人员参加了该会议和培训。　　本次大会严格遵循民主选举程序，选举产生首届委员会委员。委员会成立后，举办了疫苗临床试验质量控制技术培训班。培训内容包括试验现场规范化建设和质量体系文件建设等，为疫苗临床试验质量的提升提供了专业指导。　　云南省疫苗临床研究专业委员会的成立，在我省疫苗临床研究领域搭建了交流与合作平台，有利于推动全省疫苗临床研究行业整体质量的提升。

22 2025-12

中国疾病预防控制中心赴云南省开展跨省预防接种数据异地共享现场测试工作

　　为加快推进我省跨省异地预防接种数据共享，进一步验证免疫规划信息系统相关功能，2025年12月16-19日，中国疾控中心免疫中心组织专家组赴云南省开展跨省预防接种数据异地共享现场测试，并开展座谈会。　　2025年12月17-18日，中国疾控中心免疫中心专家组在云南省相关疾控工作人员陪同下前往昆明市官渡区2家接种门诊开展现场测试，测试验证了国家免疫规划信息系统跨省异地预防接种数据共享功能和承载能力，同时评估了省级免疫规划信息系统跨省异地预防接种数据共享功能改造情况以及预防接种电子档案信息跨省流转及时性、完整性、准确性和一致性，现场测试进行顺利，测试结果获得了专家组的高度认可。　　2025年12月19日上午，中国疾控中心免疫中心专家组在省疾控中心开展座谈会，了解了省级免疫规划信息系统数据交换、数据质控功能建设和工作开展情况，以及存在的问题和工作建议。座谈会上省疾控中心免规所工作人员就我省免规系统数据交换、数据质控工作开展情况进行了汇报，并对相关问题向专家组一行悉心请教，专家组针对提出的问题逐一进行了解答。　　本次现场测试不仅检验了我省免规系统跨省异地预防接种数据的共享功能和承载能力，同时对下一步相关工作的开展具有重要的指导意义。接下来，省疾控中心将积极按照上级部门指示，有序稳步推进跨省异地预防接种数据共享工作，切实为跨省预防接种数据共享全国统一部署做好保障工作。

17 2025-12

云南省疾控中心（云南省预科院）赴国药控股云南有限公司参加“2025年度代储代配客户业务沟通暨质量审计会议”

　为加强中心药械物资的质量管理，2025年12月12日，云南省疾控中心（云南省预科院）综保部参加了国药控股云南有限公司组织的“2025年度代储代配客户业务沟通暨质量审计会议”。　　会议聚焦业务沟通与质量学习。会上，就抽检不合格典型案例、质量信息查询与管理、不合格产品信息的收集与监测等进行了深入分析与交流。综保部依据相关质量管理要求，对国药控股云南有限公司开展了质量审计。审计内容包括经营范围、资质材料、仓储设施设备等方面，并实地查看了药械物资存储与管理现状。　　此次业务沟通暨审计会议，强化了双方的业务协同与质量共识，为共同保障产品供应质量安全奠定了坚实基础。下一步，综保部将进一步加强药品医疗器械供应链的规范管理与质量风险防控，确保药械物资在储运过程的各环节实行科学规范管理。

16 2025-12

云南省疾控中心（云南省预科院）派员参加疫苗临床试验高质量发展学术会议

　　为提升我省疫苗临床试验机构管理水平，推动质量管理体系规范化建设，并积极搭建多省交流与合作平台，中国疫苗行业协会于2025年12月14日在云南省大理市举办了“疫苗临床试验高质量发展学术会议”。我中心派出4名人员参加了该会议。　　本次会议聚焦于各省疫苗临床试验机构能力建设，旨在共同构建高质量临床试验质量管理体系。会议内容涵盖了最新监管政策的解读、行业趋势的分析、临床试验机构建设与管理的实践经验分享、质量体系建设与运行模式的深入探索，多个省份在疫苗临床研究方面的典型案例与先进经验分享，并就当前热点和难点问题展开了多角度、多层次的研讨。本次会议不仅为我省疫苗临床试验工作的推进提供了宝贵经验和深刻启示，还创造了更多跨区域、多机构协同创新的机会，进一步推动我国疫苗临床试验整体质量的提升和行业高质量发展。