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2020-01
美医学专家正与中国联手研发武汉肺炎疫苗
据新华社报道，美国休斯敦贝勒医学院教授霍特兹通过电子邮表示，贝勒医学院正在与美国得克萨斯大学、美国纽约血液中心以及中国上海复旦大学合作开发疫苗。他表示，这是一项很好的国际合作，但疫苗研发需要时间。国媒体报道，美国国家卫生研究院也在研究针对武汉肺炎的疫苗，预计几个月后可以进行第一阶段临床试验，可能一年以后才会有疫苗进入市场。美国明尼苏达大学传染病研究与政策中心主任迈克尔·奥斯特霍姆在接受记者电话采访时表示，目前没有针对武汉肺炎的特效药，但正确的防护手段可有效预防病毒感染。受访美国专家对中国科研机构和专家学者在快速从样本中分离出武汉肺炎以及获得病毒全基因组序列等方面的努力给予积极评价。霍特兹表示，这体现了中国在病毒学研究方面的实力。
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2020-01
教育部体卫艺司司长王登峰一行到我省调研儿童青少年近视监测工作
1月14日，教育部体卫艺司司长王登峰率国家卫生健康委、教育部组成的儿童青少年近视监测调研工作组，对我省2019年儿童青少年近视监测工作进行调研。王登峰一行到昆明市第十中学、昆明市第八中学、云南省疾控中心、云南师范大学附属中学呈贡校区进行实地调研，并通过查看近视防控相关台账资料，对有关学校、部门的儿童青少年近视监测工作情况进行了了解和指导。14日下午，2019年儿童青少年近视监测工作云南省调研汇报反馈会在云南师范大学附属中学呈贡校区召开。在认真听取云南省卫生健康委、省教育厅、昆明市的儿童青少年近视综合防控具体工作情况汇报后，调研组专家对我省前一阶段近视防控工作情况给予充分肯定，并对卫生部门进一步规范近视监测技术流程、提升学生视力电子信息档案信息化管理水平等方面提出了宝贵的意见和建议。王登峰指出，云南省教育、卫生健康等多部门有效配合，出实招、见真招，儿童青少年近视综合防控工作取得良好效果。教育系统要在现有工作成效的基础上，进一步做好三个方面的工作：一是减轻青少年不必要的课业负担，进一步强化体育课和课外体育锻炼，切实增强青少年体质；二是进一步强化设施保障，确保教室采光照明和中小学课桌椅配备符合国家标准；三是加紧建立并落实规范青少年使用电子产品的细则。王登峰对进一步加强儿童青少年近视综合防控工作提出具体要求：要充分发挥家庭在青少年近视防控中的重要作用，针对家长开展近视防控宣传教育，为近视防控营造良好的家庭氛围；各部门要进一步统筹协调，加强合作，形成工作合力；要在广泛调查研究的基础上，加强总结、推广各地的先进做法和经验；要灵活采用不同群体喜闻乐见的宣传方式，积极调动全社会参与到青少年近视防控中来。省卫生健康委主任助理曹维明和省教育厅副厅长张春骅陪同调研并分别向调研组汇报2019年云南省卫生、教育系统开展儿童青少年近视防控工作情况。
08
2020-01
省卫生健康委、省财政厅现场调研省级疾控机构迁建项目
2020年1月7日，省卫生健康委副主任陆林、省财政厅社保处处长陈翡敏前往省级疾控机构迁建项目施工现场调研，省卫生健康委规划处处长刘毅鹏、省财政厅社保处李薇科长参加调研，省疾控中心、省寄防所、云南建设总承包公司、昆明建设监理公司等有关负责人陪同调研。省疾控中心主任宋志忠首先感谢省财政厅社保处一直以来对迁建项目的大力支持，并介绍了迁建项目建设进展情况。云南建设总承包公司汇报了项目施工进展及安全文明施工情况，昆明建设监理公司汇报了项目监理工作情况及安全文明施工的监督情况。陈翡敏处长对项目取得的进展表示祝贺，强调要加强迁建项目资金的管理，做好工程预算和造价控制，规范财政资金的使用，提高财政资金的效益，建好新省疾病预防控制中心，为全省人民健康服务。最后，陆林副主任要求省疾控中心、省地病所、省寄防所和各参建单位按照“安全第一，预防为主"的方针，认真贯彻落实安全生产责任制，完善项目管理制度，加强安全生产管理，严格执行安全生产技术规程和标准，有效防范和坚决遏制安全事故的发生。
03
2020-01
首个国产十三价肺炎球菌多糖结合疫苗获批上市
近日，国家药品监督管理局批准玉溪沃森生物技术有限公司申报的13价肺炎球菌多糖结合疫苗（以下简称13价肺炎结合疫苗）上市注册申请。该疫苗主要用于6周龄至5岁（6周岁生日前）婴幼儿和儿童，预防肺炎球菌1型、3型等13种血清型肺炎球菌引起的侵袭性疾病。肺炎球菌疾病是导致5岁以下儿童发病和死亡的主要原因。世界卫生组织将儿童肺炎球菌疾病列为需高度优先使用疫苗预防的疾病，并推荐使用13价肺炎结合疫苗进行接种。2018年，我国新生儿数量超过1500万，对该疫苗有着巨大的临床需求。目前，全球已上市的13价肺炎球菌结合疫苗仅美国辉瑞（惠氏）公司生产。2016年该疫苗获批进入我国，是之前国内预防小年龄群婴幼儿肺炎的唯一疫苗。此次批准的13价肺炎球菌多糖结合疫苗是我国首个自主研发生产的国产疫苗，同时也是全球第二个产品。国家药监局深入贯彻落实国务院常务会议精神，在加快临床急需境外新药进口审批的同时，积极鼓励和支持国产企业研发申报，并通过采取早期介入、全程指导、优化程序、及时跟进等方式，加快推进国产疫苗注册上市。此次13价肺炎结合疫苗的上市，将提高该类疫苗的可及性，更好地满足公众需求，为保护婴幼儿健康、预防相应血清型肺炎球菌引起的侵袭性疾病发挥重要作用。
03
2020-01
首个国产重组人乳头瘤病毒疫苗获批上市
近日，国家药品监督管理局批准厦门万泰沧海生物技术有限公司的双价人乳头瘤病毒疫苗（大肠杆菌）（商品名：馨可宁（Cecolin））上市注册申请，该药是首家获批的国产人乳头瘤病毒疫苗，适用于9-45岁女性。人乳头瘤病毒（HPV）疫苗俗称宫颈癌疫苗，可用来预防女性宫颈癌和男、女生殖器癌以及生殖器疣。目前全球已上市的HPV疫苗有3种，分别是英国葛兰素史克公司生产的针对HPV16、18型的双价疫苗，美国默沙东公司生产的针对HPV6、11、16、18型的四价疫苗和针对HPV6、11、16、18、31、33、45、52、58型的九价疫苗。此次获批的双价人乳头瘤病毒疫苗（大肠杆菌）系国内首家申报生产的HPV疫苗，针对HPV16、18型，被纳入国家重大新药创制专项支持。国家药监局按照《关于优化药品注册审评审批有关事宜的公告》等有关规定，将其纳入优先审评品种，加快批准其上市注册申请。本品的获批上市将进一步满足公众需求，提高产品的可及性。
